葛根素通过NF-κB通路抑制地塞米松诱导的hFOB1.19人成骨细胞凋亡

• 作者: 于冬冬 王广斌 赵丹阳
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 葛根素 地塞米松 成骨细胞 凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 929-933
• 页数: 5页
• 分类号: R861
• 字数: 3856字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2015.08.008

摘要

目的 探索葛根素抑制地塞米松诱导的hFOB1.19 人成骨细胞凋亡机制的实验研究. 方法 MTS检测葛根素对hFOB1.19细胞增殖活性影响,免疫荧光检测DEX诱导hFOB1.19细胞凋亡及葛根素抑制DEX诱导的细胞凋亡的细胞核改变. Western blot检测p-p65、p-IκB的蛋白表达情况. Realtime PCR检测Caspase-3、Caspase-9的基因表达情况. ELISA检测加入NF-κB抑制PDTC后对凋亡的影响. 结果 10 -8 M和10 -9 M葛根素明显增加细胞的增殖活性,10 -5 M和10 -6 M浓度的DEX作用72h后诱导细胞凋亡,加入10 -8 M葛根素后细胞凋亡受到抑制. Western blot结果显示,加入DEX后,p-NF-κB,p-IκB的表达上调,DEX和PUE共同处理后, DEX诱导的NF-κB和IκB的磷酸化受到抑制. Realtime PCR显示DEX处理后caspase3、caspase8的mRNA基因表达明上调,而DEX和PUE共同作用后,caspase3、caspase8的mRNA基因表达下调. ELISA显示PUE抑制DEX诱导的细胞凋亡. PDTC、DEX、PUE共同处理后,PUE对DEX诱导的细胞的保护作用受到部分抑制. 结论 葛根素抑制地塞米松诱导的hFOB1.19细胞凋亡通过依赖于Caspase调节NF-κB通路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王广斌		42	185	8.0	11.0
2	于冬冬	辽宁中医药大学附属医院骨一科	14	10	2.0	3.0
3	赵丹阳		5	6	1.0	2.0