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摘要:
随着我国新生儿出生死亡率明显降低,出生缺陷问题日益突出。在降低新生儿出生缺陷发生率的众多研究中,发现叶酸吸收代谢途径基因多态性与出生缺陷发生存在明显相关性。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677C>T多态性与神经管缺损发生明显相关已取得较为一致的结论。但MTHFR 677C>T、MTHFR 1298A>C在唇裂/腭裂、先天性心脏病、唐氏综合征的发生中所起的作用结论尚不统一,并且较少涉及叶酸代谢通路中甲硫氨酸合成酶(MTR)2756A>G、甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)66A>G、还原型叶酸载体-1(RFC-1)80A>G多态性与出生缺陷的研究。就叶酸来源、吸收代谢途径及代谢途径关键基因多态性与出生缺陷的相关性进行综述。
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同型半胱氨酸
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 叶酸代谢基因多态性与出生缺陷的关系
来源期刊 国际妇产科学杂志 学科
关键词 叶酸 多态性,单核苷酸 先天畸形
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 普通妇科疾病及相关研究 -- 综述
研究方向 页码范围 421-424
页数 4页 分类号
字数 4415字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈岳明 杭州市第一人民医院检验科 47 280 9.0 14.0
2 王贤军 杭州市第一人民医院检验科 38 263 9.0 13.0
3 罗丽 温州医科大学检验医学院生命科学院 3 37 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
叶酸
多态性,单核苷酸
先天畸形
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际妇产科学杂志
双月刊
1674-1870
12-1399/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座
6-1
1973
chi
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