2-取代咪唑与去甲斑蝥酸过渡金属配合物的合成、结构及生物活性表征

• 作者: 杜芳园 杨立峰 林秋月 林跃平 魏琼 齐庆远
• 来源期刊: 中国科学（化学）
• 关键词: 甲基咪唑 苯并咪唑 配合物的合成 与DNA的作用 与BSA的作用 体外抗增殖活性
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1050-1064
• 页数: 15页
• 语种: 中文
• DOI: 10.1360/N032015-00056

摘要

本文以去甲基斑蝥酸(H2DCA)为主要配体,两种2-取代咪唑,即2-甲基咪唑(MeIm)或2-(2'-吡啶基)苯并咪唑(PBIm)为辅助配体,合成了4种过渡金属配合物[Co(MeIm)(DCA)(H2O)2](1)、[Cu(MeIm)2(DCA)]2.(H2O)2 (2)、[Zn2(MeIm)2(DCA)2]n.(H2O)n (3)和[Cu2(PBIm)2-(DCA)2].(H2O)2 (4),其中DCA=去甲基斑蝥酸根、7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸根.用元素分析和X-射线单晶衍射法进行了表征.其中配合物1和2分别为六配位和五配位的单核配合物,其中在晶体结构中2为双分子缔合形式;配合物3为四配位和六配位两种配位模式的多核聚合物;配合物4为六配位的双核配合物.通过紫外吸收光谱法、黏度法及琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物与DNA的相互作用.结果显示,4种配合物均能以部分插入模式(1～3)和插入模式(4)与DNA发生中等强度的相互作用.在诱导剂H2O2或Vc存在下,4种配合物对超螺旋质粒DNA均有切割作用,并可能为氧化还原作用机制.荧光光谱法研究表明,配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间存在强烈的相互作用.配合物能以静态猝灭机理猝灭BSA的荧光.配合物均具有清除HO·自由基的能力.配合物对人体外癌细胞的增殖具有选择性抑制活性.两种铜配合物对人肝癌细胞(SMMC7721)的增殖抑制能力较强,其中配合物4具有更强烈的抗癌活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林秋月		27	210	7.0	13.0
2	杜芳园		3	8	2.0	2.0
3	齐庆远		6	7	2.0	2.0
4	魏琼		3	3	1.0	1.0
5	杨立峰		1	0	0.0	0.0
6	林跃平		2	2	1.0	1.0