靶向Hsp90-Cdc37蛋白-蛋白相互作用小分子抑制剂的研究进展

• 作者: 刘芳 孙昊鹏 尤启冬
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 热休克蛋白90 细胞周期分裂蛋白37 蛋白-蛋白相互作用 进展
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 药学前沿
• 页码范围: 272-278
• 页数: 7页
• 分类号: R914
• 字数: 5103字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20150303

摘要

热休克蛋白90 (Hsp90)参与肿瘤生理与病理的多个过程,设计与开发有效的Hsp90抑制剂一直是抗肿瘤药物研发的热点.目前,传统的N端抑制剂的研发正处于瓶颈期,C端抑制剂的发展也受到了限制,阻碍Hsp90与细胞分裂周期蛋白Cdc37的相互作用已经成为了抑制Hsp90的全新方向.研究表明,很多的蛋白激酶需要依靠Cdc37而聚集到Hsp90上,从而完成空间构象的正确折叠.因此,靶向Hsp90-Cdc37能够具有针对性地抑制Hsp90的激酶类客户蛋白,降低不良反应.随着对Hsp90与Cdc37相互作用机制越来越深入的研究,很多能够干扰Hsp90-Cdc37的天然产物被发现,本文从发现过程、作用机制这两方面综述这些小分子抑制剂的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尤启冬	中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室	198	1497	20.0	28.0
5	刘芳	中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室	5	23	3.0	4.0
9	孙昊鹏	中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室	5	10	2.0	3.0