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摘要:
目的 建立MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型,探讨Ano5基因表达与成骨细胞形成的关系,了解其对成骨分化的影响.方法 MC3T3-E1 Subclone 14细胞贴壁培养,加入条件培养基,分别培养至0d、3d、7d、14d、21d.倒置显微镜下观察细胞形态,通过碱性磷酸酶活力测定和茜素红染色,鉴定成骨细胞.利用REALTIME-PCR检测Ocn、Colα1、Opg/Rankl、Osterix和Runx2等成骨相关因子的基因表达水平,同时检测Ano5基因在成骨细胞形成过程中的表达趋势.结果 体外诱导MC3T3-E1 Subclone 14倒置光学显微镜下观察细胞形态呈梭形.成骨细胞碱性磷酸酶活力逐渐增高.成骨诱导培养至14d和21d,茜素红染色可见细胞表面出现矿化结节.成骨相关因子基因表达均逐渐增高,至21d达到高峰.Ano5基因从诱导分化的第3d开始表达,随后表达量逐渐增高,至14d达到高峰,21d表达量下降.结论 在MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导分化为成骨细胞过程中,Ano5基因表达量逐渐升高,至14d达到高峰,21d开始表达量具有下降趋势.
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文献信息
篇名 MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型的建立及Ano5基因表达的研究
来源期刊 北京口腔医学 学科 医学
关键词 MC3T3-E1 Subclone 14 Ano5 成骨细胞 骨矿化
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 73-79
页数 7页 分类号 R321.51
字数 5399字 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 朱圣韬 25 69 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
MC3T3-E1 Subclone 14
Ano5
成骨细胞
骨矿化
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
北京口腔医学
双月刊
1006-673X
11-3639/R
大16开
北京天坛西里4号
82-708
1993
chi
出版文献量(篇)
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