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MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型的建立及Ano5基因表达的研究
MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型的建立及Ano5基因表达的研究
作者:
朱圣韬
胡颖
郭庆东
金玲玲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
MC3T3-E1 Subclone 14
Ano5
成骨细胞
骨矿化
摘要:
目的 建立MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型,探讨Ano5基因表达与成骨细胞形成的关系,了解其对成骨分化的影响.方法 MC3T3-E1 Subclone 14细胞贴壁培养,加入条件培养基,分别培养至0d、3d、7d、14d、21d.倒置显微镜下观察细胞形态,通过碱性磷酸酶活力测定和茜素红染色,鉴定成骨细胞.利用REALTIME-PCR检测Ocn、Colα1、Opg/Rankl、Osterix和Runx2等成骨相关因子的基因表达水平,同时检测Ano5基因在成骨细胞形成过程中的表达趋势.结果 体外诱导MC3T3-E1 Subclone 14倒置光学显微镜下观察细胞形态呈梭形.成骨细胞碱性磷酸酶活力逐渐增高.成骨诱导培养至14d和21d,茜素红染色可见细胞表面出现矿化结节.成骨相关因子基因表达均逐渐增高,至21d达到高峰.Ano5基因从诱导分化的第3d开始表达,随后表达量逐渐增高,至14d达到高峰,21d表达量下降.结论 在MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导分化为成骨细胞过程中,Ano5基因表达量逐渐升高,至14d达到高峰,21d开始表达量具有下降趋势.
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篇名
MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型的建立及Ano5基因表达的研究
来源期刊
北京口腔医学
学科
医学
关键词
MC3T3-E1 Subclone 14
Ano5
成骨细胞
骨矿化
年,卷(期)
2015,(2)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
73-79
页数
7页
分类号
R321.51
字数
5399字
语种
中文
DOI
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主办单位:
首都医科大附属北京口腔医院
北京口腔医学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-673X
CN:
11-3639/R
开本:
大16开
出版地:
北京天坛西里4号
邮发代号:
82-708
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
2321
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10
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