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摘要:
目的:探讨Toll样受体4(TLR4)对脂多糖(LPS)促进人肺癌SPCA1细胞增殖的影响.方法:采用LPS(10 μg/ml)刺激细胞,模拟慢性炎症的细胞微环境.将靶向TLR4基因的小干扰RNA(TLR4-siRNA)或阴性对照(NC-siRNA)通过脂质体介导转染人肺癌SPCA1细胞,.24h后加入10μg/mlLPS.按转染siRNA和加入LPS情况,实验分为不做任何处理的Control组、NC+ 10LPS组以及TLR4-siRNA+ 10LPS组.采用Real-time PCR和流式细胞术检测SPCA1细胞中TLR4 mRNA及蛋白的表达情况;采用CCK-8法和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测分析细胞周期分布情况.结果:与NC+ 10LPS组相比较,TLR4-siRNA+ 10LPS组细胞中TLR4 mRNA及蛋白的表达水平显著下降(P<0.01);与Control组和NC+ 10LPS组相比较,TLR4-siRNA+ 10LPS组SPCA1细胞的增殖明显减缓(P<0.01),TLR4-siRNA+ 10LPS组细胞克隆形成能力明显降低[(4.50± 1.89)vs (13.33 ±1.81)、(15.75±1.25)个,P<0.01];TLR4-siRNA+ 10LPS组细胞周期阻滞于Go/G1期[(61.55±0.55)%vs (53.59±1.59)%、(51.72±0.77)%,P<0.01].结论:TLR4-siRNA能有效沉默SPCA1细胞中TLR4的表达,能够阻滞细胞的生长,抑制细胞的增殖.
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文献信息
篇名 小干扰RNA沉默TLR4表达对脂多糖促进人肺癌SPCA1细胞增殖的影响
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 肺癌 TLR4 LPS 小干扰RNA 增殖 细胞周期
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 209-213
页数 分类号 R734.2|R730.54
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2015.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王艳杰 辽宁中医药大学基础医学院 146 661 12.0 18.0
2 丛培玮 辽宁中医药大学教学实验中心 67 104 6.0 8.0
3 郭隽馥 辽宁中医药大学教学实验中心 34 85 6.0 7.0
4 苗兰英 辽宁中医药大学教学实验中心 34 81 5.0 7.0
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TLR4
LPS
小干扰RNA
增殖
细胞周期
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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总被引数(次)
14465
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