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摘要:
目的:研究PRDM16基因多态性及其单倍体型与超重肥胖发生风险的关系.方法:采用snapshot或连接酶检测技术检测275例超重肥胖者与253例正常体重者PRDM16基因rs2651899、rss2236518、rs2282198位点的基因型.利用SHEsis在线软件构建单倍体型,分析其与超重肥胖的关系.结果:PRDM16基因rs2651899位点等位基因A在超重肥胖组和正常体重组的分布差异有统计学意义[OR(95% CI)=1.306(1.021 ~1.670),P=0.033].单倍体型AAT、GAC、GCT在超重肥胖组和正常体重组的分布差异有统计学意义[AAT:OR(95% CI)=1.554(1.118~2.162),P=0.008;GAC:OR(95% CI)=0.623(0.394~ 0.984),P=0.041;GCT:OR(95% CI)=0.682(0.481~0.967),P=0.031].结论:PRDM16基因rs2651899位点的等位基因A以及单倍体型AAT可能是超重肥胖发生的危险因素,单倍体型GAC、GCT可能是超重肥胖发生的保护因素.
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文献信息
篇名 PRDM16基因rs2651899、rs2236518、rs2282198位点多态性与超重肥胖的关系
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 PRDM16基因 单核苷酸多态性 单倍体型 肥胖 超重
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 354-358
页数 5页 分类号 R181.2
字数 2132字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2015.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 平智广 郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室 64 371 12.0 17.0
2 刘莉 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 46 243 8.0 13.0
3 戚敏杰 郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室 9 59 3.0 7.0
4 卢明 焦作市人民医院护理部 9 50 4.0 7.0
5 詹芳芳 郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室 7 30 2.0 5.0
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单核苷酸多态性
单倍体型
肥胖
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
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