横川后殖吸虫与扇棘单睾吸虫双重PCR鉴别方法的建立

• 作者: 康羊群 李树清 梅雪芳 石云良 陈志飞 黄维义 黄腾飞
• 来源期刊: 中国寄生虫学与寄生虫病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 横川后殖吸虫 扇棘单睾吸虫 双重PCR 鉴别
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 176-180
• 分类号: R383.2
• 语种: 中文

摘要

目的 建立一种能快速鉴定横川后殖吸虫(Metagonimus yokogawai)和扇棘单睾吸虫(Haplorchis taichui)的双重PCR方法. 方法 从GenBank中获取横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫以及与其同源性较高的虫种的核糖体DNA第一内转录间隔区(ITS1)序列,应用Primer premier 5.0软件设计2对特异性引物,并优化PCR反应体系和反应条件,建立双重PCR法.将横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫与17个相关虫种一起进行PCR扩增,检测方法的特异性.横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫的ITS1扩增产物经pMD19-T载体进行TA克隆获得质粒,并将质粒进行梯度稀释,检测其敏感性.应用新建的双重PCR法鉴定从47副猫内脏和40副犬内脏中收集的吸虫,检测该方法的准确性和实用性. 结果 新建的双重PCR法能扩增出横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫的目的片段,大小分别为648 bp和279 bp,不与钩棘单睾吸虫、华支睾吸虫、心形咽口吸虫、次睾属吸虫囊蚴、外睾属吸虫囊蚴、藐小棘隙吸虫、抱茎棘隙吸虫、弗氏棘口吸虫、似锥低颈吸虫、全冠属吸虫、重盘属吸虫、异尖属线虫、东方次睾吸虫、卫氏并殖吸虫、瓦氏瓦生吸虫、背孔属吸虫和宫脂属线虫的DNA发生交叉扩增,具有较好的特异性.敏感性试验表明,应用该双重PCR法,2类吸虫DNA的最低检测值分别为1.49×10-1 pg和1.14×10-1Pg.对来自猫内脏和犬内脏的吸虫检测表明,该方法能够区分横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫,并且不与猫、狗中其他的吸虫DNA发生交叉扩增. 结论 本研究所建立的双重PCR法可用于快速鉴定横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李树清		46	278	10.0	13.0
2	黄维义	广西大学动物科技学院	117	736	14.0	20.0
6	石云良	广西大学动物科技学院	20	55	5.0	6.0
10	陈志飞		20	117	7.0	10.0
11	梅雪芳	广西大学动物科技学院	6	10	2.0	3.0
12	黄腾飞		2	4	1.0	2.0
13	康羊群	广西大学动物科技学院	2	1	1.0	1.0