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摘要:
目的 建立快速、灵敏、特异的分子生物学检测卫氏并殖吸虫的方法.方法 根据卫氏并殖吸虫的特异性基因序列,设计适合于PCR检测的特异性引物及实时荧光PCR特异性引物和探针,并进行灵敏性和特异性试验.结果 设计的引物和探针特异性强,所建立的检测方法灵敏度高.应用实时荧光PCR方法的检测灵敏度可达到0.1 pg/μL,比PCR方法的灵敏度高三个数量级.结论 本研究所建立的PCR和实时荧光PCR技术检测卫氏并殖吸虫方法的特异性强,灵敏度高,为卫氏并殖吸虫感染的诊治提供了快速的检测技术手段.
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文献信息
篇名 卫氏并殖吸虫PCR和实时荧光PCR快速检测方法的建立
来源期刊 生物技术通报 学科 医学
关键词 卫氏并殖吸虫 PCR 实时荧光PCR 检测
年,卷(期) 2008,(z1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 358-361
页数 4页 分类号 R4
字数 2750字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵前程 大连水产学院食品工程学院辽宁省水产品加工与综合利用重点开发实验室 22 174 7.0 12.0
2 赵昕 大连水产学院食品工程学院辽宁省水产品加工与综合利用重点开发实验室 1 6 1.0 1.0
6 郑秋月 1 6 1.0 1.0
7 曹际娟 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
卫氏并殖吸虫
PCR
实时荧光PCR
检测
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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53964
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