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摘要:
目的:构建一个含有红霉素抗性基因和多药耐药草绿色链球菌LuxS基因上下游区同源序列的重组质粒,为后续进行LuxS基因敲除实验做准备.方法:设计合成引物,分别以质粒PMG36E、草绿色链球菌DNA为模板,应用聚合酶链反应(PCR)扩增得到红霉素抗性基因DNA片断和LuxS基因上下游序列,经双酶切反应插入pUC19质粒的多克隆酶切位点中,转化大肠杆菌的感受态中,氨苄青霉和红霉素培养基筛选.结果:红霉素抗性基因和LuxS基因两侧同源序列成功连入到Puc19质粒相应酶切位点,PCR凝胶电泳、测序结果正确.结论:成功构建多药耐药草绿色链球菌LuxS基因敲除同源重组质粒,为进一步构建LuxS突变株打下基础.
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文献信息
篇名 多药耐药草绿色链球菌LuxS基因同源重组质粒的构建
来源期刊 口腔医学研究 学科 医学
关键词 草绿色链球菌 LuxS基因 pUC19质粒 PMG36E质粒
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 984-987
页数 4页 分类号 R780.1
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章锦才 27 156 8.0 11.0
2 陆笑 1 0 0.0 0.0
3 刘少娟 1 0 0.0 0.0
4 刘芹 1 0 0.0 0.0
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6 彭湘明 1 0 0.0 0.0
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草绿色链球菌
LuxS基因
pUC19质粒
PMG36E质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学研究
月刊
1671-7651
42-1682/R
大16开
武汉市武昌珞瑜路237号
38-119
1985
chi
出版文献量(篇)
6418
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13
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