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摘要:
本研究建立动物源性食品中10种-受体激动剂类药物、14种喹诺酮类药物和18种磺胺类药物的UPLC-MS/MS分析方法,为食品安全监测提供数据支撑.样品用三氯乙酸乙腈提取并去除蛋白质,目标药物用Wa-ters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 m)分离,以0.05%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速:0.25 mL/min,柱温:30℃,进样量:10 L.结果显示,喹诺酮及磺胺类药物在1.0 ~ 100.0 ng/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.996;检测限为0.5 ng/mL,定量限为1.0 ng/mL.对于-受体激动剂类药物在1.0~100.0 ng/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.992;检测限为0.5 ng/mL,定量限为1.0 ng/mL.经方法学验证,本方法专属性好,简便准确快速,适用于动物源性食品中兽药残留的检测.
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文献信息
篇名 UPLC-MS/MS法测定动物源食品中42种兽药残留
来源期刊 现代畜牧兽医 学科 农学
关键词 -受体激动剂类药物 喹诺酮类药物 磺胺类药物 高效液相色谱串联质谱
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 9-22
页数 14页 分类号 S859.84
字数 4383字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于雷 16 39 4.0 5.0
2 田亚平 10 22 3.0 4.0
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现代畜牧兽医
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1672-9692
21-1515/S
大16开
辽宁省沈阳市和平区南四经街143号
8-75
1972
chi
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