IL-18启动子基因多态性与原因不明复发性流产关系

• 作者: 吴振兰 王振明 赵冬梅 赵建强
• 来源期刊: 青岛大学医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 流产 白细胞介素18 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 671-673,677
• 页数: 4页
• 分类号: R714.21
• 语种: 中文
• DOI: 10.13361/j.qdyxy.201506014

摘要

目的 探讨白介素-18(IL-18)启动子基因-607C/A和-137G/C位点单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族原因不明复发性流产(URSA)的相关性,并进一步分析其与血清IL-18水平的关系.方法 采用特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测94例URSA病人(URSA组)和102例健康早孕妇女(对照组)IL-18启动子基因-607C/A和-137G/C位点基因型及等位基因频率;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其血清IL-18含量.结果 URSA组IL-18启动子基因-607C/A位点CC型频率高于对照组,差异有显著性(x2=30.745,P＜0.001),CA型频率低于对照组,差异有显著性(x2=26.217,P＜0.001),AA型频率低于对照组但差异无显著性(P＞0.05);等位基因C频率高于对照组,差异有显著性(x2=24.470,P＜0.001).IL-18启动子基因-137G/C位点基因型频率及等位基因频率两组比较差异均无显著性(P＞0.05).URSA组IL-18启动子基因-607C/A位点CC型者血清IL-18水平高于CA、AA型者,差异有显著性(t=43.056,P＜0.001);URSA组IL-18启动子基因-137G/C位点3种基因型之间血清IL-18水平差异均无显著性(P＞0.05).结论 IL-18启动子基因-607C/A位点的SNP与中国汉族人群发生URSA的风险具有相关关系,它可能是通过影响IL-18基因表达而参与URSA的发病.