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摘要:
目的:探索改进大鼠原代小胶质细胞培养分离纯化方法,以获取数量多、功能活性稳定的小胶质细胞.方法:在Miriam Mecha的混合胶质细胞培养方法的基础上稍加改良,采用直立手摇法进行分离纯化小胶质细胞,细胞铺板后再采用差速贴壁法进一步得到更纯的小胶质细胞.使用台盼蓝法进行细胞计数;采用CD11b免疫荧光方法对纯化的小胶质细胞进行纯度鉴定;采用原代小胶质细胞吞碳粒实验对其功能活性进行检测.结果:改进的方法可以稳定地获取大约1×106个/培养瓶(75 cm2,10 ml)的小胶质细胞,纯度达到98%,并且其吞噬活性也非常强.结论:改进的原代小胶质细胞培养方法操作时间短,获得细胞数量多、稳定性好、纯度高、功能活性强,且可第二次收获细胞,对于离体条件下进行小胶质细胞的研究具有广泛的实用价值.
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文献信息
篇名 大鼠原代小胶质细胞的分离和培养方法的改进
来源期刊 神经解剖学杂志 学科
关键词 小胶质细胞 培养方法 分离纯化 鉴定 大鼠
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 287-291
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11670/1000-7547.201503005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐颖 上海中医药大学生理学教研室 30 222 8.0 14.0
2 张利青 上海中医药大学生理学教研室 5 97 3.0 5.0
3 张占刚 上海中医药大学生理学教研室 5 105 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
小胶质细胞
培养方法
分离纯化
鉴定
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经解剖学杂志
双月刊
1000-7547
61-1061/R
大16开
西安市长乐西路17号
52-214
1985
chi
出版文献量(篇)
2748
总下载数(次)
4
总被引数(次)
10532
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