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摘要:
根据本实验室获得的貂圆环病毒Cap基因序列设计了1对特异性引物,建立了PCR检测方法.利用该方法对猪细小病毒、貂肠炎病毒、犬细小病毒、猪圆环病毒、貂阿留中病毒,大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性;敏感性实验表明,该方法最低能检测到病毒核酸量为10 μg/L.利用所建立的PCR方法检测采自大连的72份样品,结果阳性率为59.7%,表明貂圆环病毒在大连水貂养殖场的感染率较高.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 貂圆环病毒PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 圆环病毒 Cap PCR
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1774-1776,1781
页数 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2015.11.09
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研究主题发展历程
节点文献
圆环病毒
Cap
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
论文1v1指导