原文服务方: 中国抗生素杂志       
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目的 以基因工程菌A.CJS1001与SIPI-GE.2006 doff20为研究对象,获得雷莫拉宁类似物同时测定其生物活性.方法 利用产生菌的自然选育,雷莫拉宁类似物的分离纯化,HPLC检测产量变化及MIC检测.结果 获得高产菌株A.CJS1011与SIPI-GE.2016 dorf20,得到无糖雷莫拉宁的量为120mg;无氯雷莫拉宁的量为203mg,其主要成分A2的HPLC显示纯度均大于90%.生物活性检测显示:无糖雷莫拉宁A2对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株ATCC43300的抑菌浓度为2μg/mL,对耐万古霉素肠球菌ATCC51299的抑菌浓度为lμg/mL;无氯雷莫拉宁A2对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株ATCC43300的抑菌浓度为2μg/mL,对耐万古霉素肠球菌株ATCC 51299抑菌浓度为2μg/mL.结论 以生物合成的方法分离纯化获得雷莫拉宁的类似物为进一步研究雷莫拉宁奠定了基础.
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文献信息
篇名 基因失活菌株产生的2个雷莫拉宁类似物及其活性测定
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 雷莫拉宁 生物合成 分离纯化 抑菌活性
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 遗传育种与生物合成
研究方向 页码范围 663-666
页数 4页 分类号 R979.5
字数 语种 中文
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中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
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