20号染色体长臂部分缺失骨髓增生异常综合征30例临床特征分析

• 作者: 何裕 杜欣
• 来源期刊: 中国实用内科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 20号染色体缺失
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1036-1037
• 页数: 2页
• 分类号: R5551.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.7504/nk2015110502

摘要

20号染色体长臂部分缺失[del(20q)]被公认为骨髓增生异常综合征(MDS)预后好的核型[1],但仍有研究得出相反的结论,认为此型生存期短,转白率比预期的高[1-3].本文回顾性分析广东省人民医院del(20q) MDS患者临床、血液学和预后资料,现报道如下. 1 资料与方法 1.1 对象 选自2010年1月至2014年9月就诊广东省人民医院的所有del(20q) MDS患者30例,其中男17例,女13例;年龄6～82岁,中位年龄57.5岁.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何裕		3	30	2.0	3.0
2	杜欣		1	0	0.0	0.0