吡格列酮对大鼠放射性心肌纤维化的防治作用

• 作者: 吴荣 曾越灿 杜红梅 蔡炜嵩 高嵩
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 关键词: 吡格列酮 照射 心脏 纤维化 转化生长因子
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 放射生物学
• 页码范围: 891-896
• 页数: 6页
• 字数: 5314字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2015.12.003

摘要

目的 探究吡格列酮是否能减轻大鼠放射性心肌纤维化.方法 46只Sprague-Dawley(SD)大鼠按随机数字表法分成6组(对照组、吡格列酮10 mg·kg-1·d-1组、吡格列酮20 mg·kg-1·d-1组、18 Gy照射+安慰剂组、18 Gy照射+吡格列酮10 mg·kg-1 ·d-1及18 Gy照射+吡格列酮20 mg·kg-1 ·d-1组).X射线局部照射大鼠心脏后,予以吡格列酮或者安慰剂1个月.3个月后,取心脏组织马松染色,观察心肌纤维化程度;Western blot分析各组蛋白表达程度;Real-time PCR观察各组过氧化物酶体增生物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA的表达.结果 马松染色示暴露于射线的大鼠心肌有明显纤维化,同时给予吡格列酮的大鼠心肌纤维化不明显.Western blot分析示PPAR-γ蛋白在照射组心脏的表达高于非照射组(F=12.435,P＜0.05),照射+安慰剂组的转化生长因子-β1 (TGF-β1)蛋白表达高于其余5组(F=17.578,P＜0.05),细胞周期蛋白依赖激酶5(CDK5)蛋白在3个照射组的蛋白表达较高,但仅在照射+安慰剂组的升高差异有统计学意义(F=3.651,P＜0.05).Real-time PCR示PPAR-γ mRNA在照射+吡格列酮20 mg·kg-1 ·d-1组的表达高于吡格列酮20 mg·kg-1 ·d-1组(F=2.333,P＜0.05).结论 吡格列酮通过其抗纤维化活性可减少大鼠放射性心肌纤维化,可能是通过抑制CDK5介导的PPAR-γ磷酸化而发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴荣	中国医科大学附属盛京医院肿瘤内科	84	538	13.0	17.0
2	高嵩	中国医科大学附属盛京医院肿瘤内科	30	136	7.0	10.0
3	蔡炜嵩	中国医科大学附属盛京医院肿瘤内科	30	87	6.0	8.0
4	曾越灿	中国医科大学附属盛京医院肿瘤内科	32	219	8.0	13.0
5	杜红梅	中国医科大学附属盛京医院肿瘤内科	9	4	2.0	2.0