凝血因子ⅩⅢ缺乏症研究现状

• 作者: 肖吉英
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 49-52
• 页数: 4页
• 分类号: R725.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2015.12.019

摘要

凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)缺乏症是一种十分罕见的出血性疾病,发病率仅为1/2000000,占出血性疾病的6％[1],可分为遗传性和获得性两种类型.遗传性FⅩⅢ缺乏症为一种常染色体隐性遗传病,主要是由于FⅩⅢ-A和(或)FⅩⅢ-B基因的缺陷所致,发病率约为1/3 000 000,目前全世界大约有500例相关报道[2],而获得性FⅩⅢ缺乏症国际上有正式文献报道的病例有38例.遗传性FⅩⅢ缺乏症临床主要表现为反复、大范围、自发性严重出血,死亡病例接近50％,儿科医师应高度关注该病.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖吉英		1	0	0.0	0.0