硝酸芬地康唑合成工艺研究

• 作者: 孙夫荣 聂昌盛
• 来源期刊: 山东化工
• 学科: 工学
• 关键词: 咪唑类广谱抗真菌药 4-苯巯基氯苄 1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇 硝酸芬地康唑
• 年，卷（期）: 2015,（24）
• 所属期刊栏目: 科研与开发
• 页码范围: 14-17
• 页数: 4页
• 分类号: TQ463.53
• 字数: 2765字
• 语种: 中文

摘要

硝酸芬地康唑的合成路线选择.方法:以苯硫酚和对溴苯甲醛为起始原料缩合得到4-苯巯基苯甲醛,经过硼氢化钠还原、卤化反应得4-苯巯基氯苄,1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇与4-苯巯基氯苄采用相转移催化法,在氢氧化钠存在下进行缩合反应制的硝酸芬地康唑.结果与结论:试剂价廉易得,合成成本较低,操作简便,对设备无特殊要求,适于规模化生产.