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摘要:
以‘籽银桂’桂花叶片DNA为材料,以2×Es TaqMasterMix预混液为基本体系,针对影响SCoT-PCR反应的退火温度、模板DNA用量、引物浓度等因素进行优化,建立了适于桂花SCoT分子标记的反应体系.12 μL反应体系含有30 ng模板DNA,引物浓度为0.4 μmol· L-1,不同的引物退火温度分别为48、49.9、54.3或56℃.利用该体系对12个桂花品种进行分析,扩增条带清晰,扩增产物在150~2200bp之间.12条引物共扩增出244条带,其中多态性条带238条,多态性比率为97.47%.在相似系 数0.57水平处,‘九龙桂’形成第Ⅰ组,其余11个品种形成第Ⅱ组.第Ⅱ组中‘柳叶桂’、‘香云’、‘早籽黄’、‘大花金桂’、‘桂冠籽金桂’、‘鹅黄’、‘籽金桂’和‘醉云’8个花色不完全相同的品种聚在一起;‘金桂’、‘早银桂’和‘籽银桂’3个不同花色的品种聚在一起,说明品种间的亲缘关系与花色不完全相关,这与其它分子标记结果一致.
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文献信息
篇名 桂花SCoT标记体系的建立及其在遗传多样性分析中的应用
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 桂花 SCoT分子标记 退火温度 遗传分析
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 569-575
页数 分类号 S685.13
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-0575
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尚富德 河南大学生命科学学院 67 1197 19.0 31.0
2 袁王俊 河南大学生命科学学院 54 648 17.0 23.0
6 张维瑞 河南大学生命科学学院 21 212 10.0 14.0
7 董美芳 河南大学生命科学学院 30 416 13.0 19.0
8 韩远记 河南大学生命科学学院 14 170 7.0 13.0
9 马寅峰 河南大学生命科学学院 1 20 1.0 1.0
传播情况
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退火温度
遗传分析
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园艺学报
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0513-353X
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