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摘要:
目的 经过回顾性分析13例色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)在新生儿期典型的临床表现,探讨新生儿色素失禁的临床特点及核因子kappa-B必不可少的调节基因(the nuclear factor Kappa-B essential modulator gene,NEMO gene)突变.方法 分析2005年1月-2014年8月西安市儿童医院收治的13例新生儿色素失禁症患儿的临床特点及4例患儿的NEMO基因突变检测结果.结果 13例患儿中只有1例男性.典型皮疹生后即可被发现或者生后不久出现,主要表现为红斑水疱期和色素沉着期.6例患儿外周血的嗜酸性粒细胞计数显著增加.6例皮肤活检显示嗜酸性粒细胞皮肤浸润与皮肤海绵层水肿伴随着色素失禁症特征性的一些凋亡细胞(角化不良细胞).3例患儿有癫痫,其中2个伴有视网膜血管发育异常和闭塞.4例女性患儿确认与NEMO基因突变有关.结论 色素失禁症(IP)是X连锁显性遗传性疾病,主要影响外胚层组织,大多为女性病人,男性病人少见.基因分析显示,NEMO基因的外显子4-10缺失与色素失禁症有关.
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文献信息
篇名 色素失禁症在新生儿期的临床特点及基因分析
来源期刊 中国儿童保健杂志 学科 医学
关键词 色素失禁症 新生儿 NEMO 临床分析
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 科研论著
研究方向 页码范围 457-459
页数 分类号 R722
字数 语种 中文
DOI 10.11852/zgetbjzz2015-23-05-04
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于淑群 西安市儿童医院新生儿科 22 107 5.0 9.0
2 张红爱 西安市儿童医院新生儿科 19 107 5.0 9.0
3 马英 西安市儿童医院新生儿科 11 38 4.0 5.0
4 张惠芳 西安市儿童医院新生儿科 10 77 5.0 8.0
5 张秀芳 陕西省神木职教中心医学系 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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色素失禁症
新生儿
NEMO
临床分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国儿童保健杂志
月刊
1008-6579
61-1346/R
大16开
西安市西五路中段157号
52-180
1993
chi
出版文献量(篇)
7802
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