DADS通过miR-222抑制人胃癌细胞系的增殖与侵袭

• 作者: 刘乐江 唐海林 张志伟 盘箐 黄宁江
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 miR-222 二烯丙基二硫 增殖与侵袭
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1596-1600
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 2728字
• 语种: 中文

摘要

目的 通过miRNA途径研究二烯丙基二硫(DADS)的抑瘤机制,以进一步阐明DADS抑制胃癌细胞增殖与转移的分子机制.方法 将胃癌细胞系MGC-803细胞分为DADS处理组、miR-222模拟物组、miR-222抑制物组和阴性对照组;分别采用0、25、50、100、200和400μmol/L DADS处理MGC-803细胞;分别将miR-222模拟物、miR-222抑制物和scramble转染MGC-803细胞.qRT-PCR检测MGC-803细胞中miR-222表达;MTT法和Transwell侵袭实验检测MGC-803细胞增殖与侵袭能力;蛋白质印迹试验检测MGC-803细胞中TIMP3蛋白表达.结果 DADS可呈剂量依赖性下调MGC-803细胞中miR-222表达(P＜0.05);DADS能抑制MGC-803细胞的增殖与侵袭,外源高表达miR-222能促进MGC-803细胞的增殖与侵袭,而miR-222抑制物与DADS共同处理,MGC-803细胞的增殖与侵袭抑制作用最为显著(P＜0.05);DADS可下调MGC-803细胞中TIMP3蛋白的表达,外源高表达miR-222能上调MGC-803细胞中TIMP3蛋白的表达,而miR-222抑制物与DADS共同处理,MGC-803细胞中TIMP3蛋白的表达下调最为显著(P＜0.05).结论 DADS通过下调miR-222的表达,靶向TIMP3抑制胃癌细胞的增殖与侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志伟	南华大学肿瘤研究所	57	191	7.0	11.0
2	唐海林	南华大学肿瘤研究所	31	415	13.0	19.0
3	盘箐	永州职业技术学院药学系	26	34	3.0	5.0
4	黄宁江	永州职业技术学院药学系	43	54	4.0	5.0
5	刘乐江	永州职业技术学院药学系	31	45	2.0	6.0