CCR2基因rs1799864多态性与儿童噬血性淋巴组织细胞增生症的关联研究

• 作者: 唐利娟 欧丹艳 罗建明
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 噬血性淋巴组织细胞增生症 CCR2基因 单核苷酸多态性 儿童
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 164-167
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2015.02.011

摘要

目的：探讨CCR2基因单核苷酸多态性（SNP）位点V64I（rs1799864）与儿童噬血性淋巴组织细胞增生症（HLH）发病的关联性。方法收集2007年1月至2013年12月确诊为HLH的86例患儿的临床资料，采用SNaPshot基因分型技术对HLH患儿和128例健康对照进行CCR2基因rs1799864位点分型，比较两组该SNP位点基因型和等位基因频率的差异；以及HLH患儿不同临床特征与rs1799864位点基因型分布的关系。结果与对照组相比，HLH组rs1799864位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义（均P>0.05）；就发病年龄是否<1岁、治疗后1 d体温是否恢复正常及治疗后2~3周血小板是否恢复正常等不同临床特征的HLH患儿基因型分布进行比较后发现差异均具有统计学意义（均P<0.05）。结论 CCR2基因rs1799864位点多态性与儿童HLH的发病无关，但其基因型不同可能与HLH患儿的临床表现及预后有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗建明	广西医科大学第一附属医院儿科	58	305	9.0	14.0
2	唐利娟	广西医科大学第一附属医院儿科	5	15	3.0	3.0
3	欧丹艳	广西医科大学第一附属医院儿科	8	11	2.0	3.0