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摘要:
[目的]对嗜水气单胞菌群体感应信号分子AI-2进行细胞外生物合成及活性检测.[方法]对LuxS、MtnN-1、MtnN-2蛋白进行氨基酸序列分析、表达及纯化.以S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)为底物,利用纯化的LuxS分别与MtnN-1及MtnN-2蛋白共同作用合成AI-2,并利用哈维氏弧菌报告菌株BB170检测AI-2活性.[结果]嗜水气单胞菌培养液上清中AI-2活性在8h达到空白对照的16.96倍.氨基酸序列分析表明,嗜水气单胞菌与水生病原菌哈维式弧菌和迟钝爱德华氏LuxS一致性达到76%以上,MtnN-1与MtnN-2氨基酸序列一致性为26.37%,其中MtnN-2与哈维氏弧菌和迟钝爱德华氏菌Pfs一致性达到53%以上.成功表达及纯化了LuxS、MtnN-1和MtnN-2蛋白,细胞外LuxS和MtnN-1共同作用合成的AI-2活性是空白对照的45.04倍,LuxS和MtnN-2共同作用合成的AI-2活性是空白对照的63.62倍.[结论]嗜水气单胞菌能够合成信号分子AI-2.MtnN-1和MtnN-2氨基酸序列尽管存在较大差异,但两者均能与LuxS共同催化AI-2的细胞外生物合成.
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文献信息
篇名 嗜水气单胞菌群体感应信号分子AI-2的细胞外生物合成及活性检测
来源期刊 微生物学通报 学科
关键词 嗜水气单胞菌 群体感应信号分子AI-2 生物合成 LuxS MtnN
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目 环境微生物
研究方向 页码范围 1858-1865
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13344/j.microbiol.china.141010
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