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摘要:
宫颈癌是引起女性死亡最常见的生殖道恶性肿瘤,作为目前唯一一种可以预防的恶性肿瘤,及时发现并干预癌前病变的进展和演变,可有效阻断宫颈癌的发生.宫颈癌三阶梯筛查已经在国内广泛应用,但有其不足之处.研究发现人类染色体端粒酶RNA基因(位于3q26.3)的异常扩增在宫颈癌的发生发展中起着重要的作用,hTERC基因也许可作为筛查及诊断宫颈病变新手段.
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宫颈病变
筛查
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基薄层细胞学
乳头瘤状病毒科
端粒 ,末端转移酶
宫颈肿瘤
普查
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 hTERC基因在筛查宫颈病变中的价值
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 宫颈病变 hTERC基因 荧光原位杂交技术
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 专论
研究方向 页码范围 1-3,9
页数 4页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 米贤军 26 81 5.0 8.0
2 王莹 23 59 4.0 6.0
3 肖琳 4 12 2.0 3.0
4 栾峰 13 119 5.0 10.0
5 孙佳星 4 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
宫颈病变
hTERC基因
荧光原位杂交技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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