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摘要:
目的:探讨染色体9p21的单核苷酸多态性(SNP)与脑梗死易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-高温连接酶检测反应( PCR-LDR)检测528例非心源性脑梗死患者(375例合并颈动脉斑块,153例无颈动脉斑块)、258名正常对照者的染色体9p21.3区带 rs10757278、rs1333049、rs2383206、rs1537378、rs4977574和rs23832076个位点的SNP。同时采用多元Logistic回归分析和χ2检验对统计有意义的位点分析基因交互作用,计算比值比( OR)和95%可信区间( CI)。结果在45~65岁的中年人群中,rs2383206和rs4977574的G等位基因在脑梗死无颈动脉斑块组的携带人数(分别为55.0%和54.2%)明显多于正常对照组(45.9%和44.4%,P=0.024、0.015);而同时含有rs2383206和rs49775742个位点GG纯合突变基因型的个体发生脑梗死的风险可能是同时携带非GG纯合突变基因型(GA+AA)个体的1.733倍。6个位点之间都存在强的连锁不平衡关系。结论染色体9p21区带中rs2383206、rs49775742个位点的SNP与急性脑梗死的发生易感性可能有一定关联。
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文献信息
篇名 染色体9 p21单核苷酸多态性与脑梗死的相关性分析
来源期刊 检验医学 学科 生物学
关键词 单核苷酸多态性 染色体9 p21 脑梗死
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 基础研究? 论著
研究方向 页码范围 367-375
页数 9页 分类号 Q503
字数 5095字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8640.2015.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅毅 上海交通大学附属瑞金医院神经内科 50 242 9.0 13.0
2 朱扬 上海市第二人民医院神经内科 9 53 4.0 7.0
3 卢钟娇 上海交通大学附属瑞金医院神经内科 3 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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单核苷酸多态性
染色体9 p21
脑梗死
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
检验医学
月刊
1673-8640
31-1915/R
大16开
上海市浦东新区洪山路528号
1986
chi
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