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摘要:
[目的]IL-1β是一种多效的促炎因子,在细胞因子炎性反应中为重要介质,处于介导炎性反应的重要因子,在造血和免疫活性中都发挥重要的作用.该实验结果为进一步研究绵羊分子免疫学,从多浪羊外周血淋巴细胞cDNA文库的筛选基因,寻找与IL-1β相关的新基因奠定基础.[方法]将构建好的多浪羊的pMD-18T-lL-1β质粒[1]进行PCR扩增,经过切胶回收,目的基因的浓缩后,采用罗氏地高辛标记和检测试剂金标记IL-1β基因,获得IL-1β地高辛探针,进行敏感性检测,在Hybond N+膜上显影,计算探针浓度.[结果]计算出标记后的探针浓度为17.1 g/mL.[结论]通过southern杂交可以得知,Hybond N+膜上有IL-1β基因的双链DNA,标准杂交液中为DIG标记的IL-1β基因单链DNA,通过避光显色,在Hybond N+膜有深紫色的杂交条带,证明探针的浓度达到标准浓度.
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文献信息
篇名 新疆多浪羊IL-1β基因地高辛探针的标记和敏感性检测
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 多浪羊IL-1β基因 地高辛 探针标记 检测
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 560-565
页数 6页 分类号 S826
字数 4941字 语种 中文
DOI 10.6048/j.issn.1001-4330.2015.03.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐宏伟 塔里木大学生命科学学院 6 7 2.0 2.0
2 潘伊微 塔里木大学生命科学学院 5 4 1.0 2.0
3 贾山岭 塔里木大学生命科学学院 7 9 1.0 3.0
4 曾国航 塔里木大学生命科学学院 4 4 1.0 2.0
5 曹玉华 塔里木大学生命科学学院 4 27 2.0 4.0
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新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
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41809
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