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摘要:
[目的]进行多浪羊IL-1β基因的克隆及序列分析,为多浪羊IL-1β的功能研究及多浪羊免疫应答基因的筛选奠定基础.[方法]根据GenBank中NM_001009465.2的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IL-1β基因序列.[结果]IL-1β基因序列包含了一个862 bp的开放阅读框,成熟蛋白编码的氨基酸序列长度为286个氨基酸.通过IL-1-β核苷酸多序列比对发现,第70、163、180、269位上四个相对保守的碱基处出现了四个突变;通过IL-1-β氨基酸多序列比对,第24、36位上两个氨基酸发生突变.通过G enBank中的Blastn序列比较分析,多浪羊的IL-1β基因与普通绵羊的同源性高达99%.[结论]在进化树体系中,多浪羊与反刍动物集成一束,它们与其它哺乳动物源于共同的祖先,但分别处于进化树上不同的分支.
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文献信息
篇名 多浪羊IL-1β基因的克隆及序列分析
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 多浪羊 IL-1β 基因克隆 核苷酸序列分析
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1347-1352
页数 6页 分类号 S826|S188+.1
字数 3204字 语种 中文
DOI 10.6048/j.issn.1001-4330.2013.07.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王娟娟 塔里木大学生命科学学院 10 28 3.0 5.0
2 徐宏伟 塔里木大学生命科学学院 6 7 2.0 2.0
3 潘伊微 塔里木大学生命科学学院 5 4 1.0 2.0
4 曾国航 塔里木大学生命科学学院 4 4 1.0 2.0
5 曹玉华 塔里木大学生命科学学院 4 27 2.0 4.0
6 贾山玲 塔里木大学生命科学学院 1 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多浪羊
IL-1β
基因克隆
核苷酸序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
总下载数(次)
3
总被引数(次)
41809
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