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摘要:
旨在研究山羊卵巢维持基因FOXL2启动子活性以及探究该基因的调控机理.从NCBI数据库调取FOXL2基因启动子序列,用生物信息学软件对其核心启动子和转录因子进行预测分析.使用PCR技术克隆FOXL2基因启动子序列,并构建一系列缺失载体,瞬时转染293T和A375细胞,利用双荧光素酶基因检测仪测定相对荧光素酶活性值.结果表明,该基因启动子区域存在两个典型的CpG岛,分别位于(-920/+51(972 bp)和(+125/+555(430 bp)区域;经Kpn Ⅰ和HindⅢ双酶切鉴定表明,重组载体质粒构建正确;在细胞中插入不同长度的FOXL2基因启动子片段,随着启动子5'端截短,荧光素酶转录活性先升高再逐渐降低.(-934/+324)区域存在转录活性,(-32/+324)区段包含了转录的基本元件;(-934/-456)区域在转录过程中对FOXL2基因起负调控作用,(-456/-192)区域为正调控区域.
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山羊PMEL基因启动子活性及转录调控元件分析
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山羊DCT基因启动子活性区及其转录因子调控探究
山羊
DCT基因
启动子
SOX10
MITF
OTX2
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 山羊卵巢维持基因FOXL2启动子活性及调控区域分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 山羊 FOXL2基因 启动子 活性
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 2153-2160
页数 8页 分类号 S827|S813.3
字数 4627字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.12.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志刚 河北农业大学动物科技学院 109 1122 18.0 27.0
2 李兰会 河北农业大学动物科技学院 120 583 13.0 17.0
3 李祥龙 65 311 9.0 14.0
5 周荣艳 河北农业大学动物科技学院 105 307 9.0 11.0
8 张宇 41 149 6.0 10.0
10 耿立英 28 85 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
山羊
FOXL2基因
启动子
活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
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6
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62883
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