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摘要:
乙酸是2,3-丁二醇典型代谢途径中的主要副产物之一,它的大量生成能够造成环境pH值的改变并且抑制菌体的生长,并对2,3-丁二醇的代谢产生影响.乙酸激酶是乙酸生成的关键酶,敲除其相关基因,理论上可以减少乃至消除乙酸的产生,从而提高2,3-丁二醇的产量和得率.本研究根据Klebisella oxytoca KCTC 1686和Klebisella oxytoca HD79乙酸激酶基因ack序列的相似性设计引物,以产酸克雷伯氏菌基因组DNA和质粒载体pT-ack为模板,利用PCR克隆得到了乙酸激酶部分基因ack,长度为 856bp,无碱基缺失.ORF分析发现该部分基因没有完整的开放阅读框,但是全部位于Klebisella oxytoca KCTC1686 ack基因的开放阅读框内.结果表明该片段为Klebisella oxytoca HD79乙酸激酶部分基因序列,为后续构建产酸克雷伯氏菌乙酸激酶突变株奠定了基础.
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文献信息
篇名 Klebisella oxytoca HD79乙酸激酶部分基因(ack)的克隆与序列分析
来源期刊 中国农学通报 学科 工学
关键词 产酸克雷伯氏菌 乙酸激酶 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2015,(14) 所属期刊栏目 生物科学
研究方向 页码范围 83-88
页数 分类号 TS252
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 平文祥 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 88 1277 20.0 32.0
3 葛菁萍 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 86 718 16.0 23.0
4 宋刚 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 28 109 5.0 9.0
5 凌宏志 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 23 120 6.0 10.0
8 叶广彬 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 2 3 1.0 1.0
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乙酸激酶
基因克隆
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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