高迁移率族蛋白B1在人牙髓细胞成牙本质分化中的表达

• 作者: 崔春 祁胜财
• 来源期刊: 口腔医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 牙髓细胞 高迁移率族蛋白B1 成牙本质分化
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究论著
• 页码范围: 1100-1103,1107
• 页数: 5页
• 分类号: R780.1
• 语种: 中文

摘要

目的:检测人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)诱导矿化过程中高迁移率族蛋白B1(high-mob-ility group box 1,HMGB1)的表达变化,探讨HMGB1在人牙髓细胞损伤修复中的可能作用.方法:组织块法分离培养hDPCs,收集矿化诱导0、3、7、11、14d后hDPCs的mRNA、蛋白质及细胞爬片,实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(western blot)分别检测HMGB1、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的mRNA及蛋白表达水平;并检测ALP活性,免疫荧光检测HMGB1在hDPCs矿化过程中的表达.结果:hDPCs矿化诱导后,DMP1、DSPP、ALP及HMGB1的mRNA表达显著性上调,DMP1、DSPP和ALP的mRNA以及碱性磷酸酶活性在诱导7d、11d和14 d后与对照组间差异有统计学意义(P＜0.05),HMGB1mRNA在矿化诱导11d和14d后与对照组的差异具有统计学意义(P＜0.05).蛋白印迹法检测示细胞内各矿化标记的蛋白表达均较对照组上调,而细胞内HMGB1的蛋白表达较对照组下调.免疫荧光结果显示hDPCs矿化过程中,HMGB1逐渐从胞核转移至胞浆.结论:在hDPCs诱导成牙本质细胞分化过程中,HMGB1在mRNA水平上与DMP1、DSPP和ALP的表达变化趋势相似,而细胞内HMGB1蛋白水平表达下调,且HMGB1在hDPCs细胞内出现转位,提示HMGB1与hD-PCs的成牙本质分化有关,可能在牙髓细胞损伤修复中发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔春		13	52	5.0	7.0
2	祁胜财		2	2	1.0	1.0