MiR-34a/Bcl-2凋亡通路在年龄相关性聋小鼠模型中的作用

• 作者: 杨海弟 熊浩 郑亿庆 陈玲 黄秋红
• 来源期刊: 中华老年医学杂志
• 关键词: 老年性聋 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1007-1010
• 页数: 4页
• 字数: 2917字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2015.09.023

摘要

目的 探讨MiR-34a/Bcl-2凋亡通路在老年性聋发病机制中的可能作用. 方法 采用C57BL/6年龄相关性聋小鼠模型,4周龄小鼠和12月龄小鼠为研究对象,采用听性脑干诱发电位检查(ABR)进行听力测试,并检测听皮层神经元凋亡情况,采用聚合酶链反应(PCR)及免疫印迹分析(Western Blot)检测miR-34a/Bcl-2通路在年龄相关性聋小鼠听皮层的表达情况,并检测经典凋亡通路Caspase3的活化情况. 结果 ABR结果显示12月龄小鼠在频率为4 kHz、8 kHz、16 kHz、32kHz的阈值分别为(80.0±2.5)dBHL、(74.0±3.5) dBHL、(86.0±4.6)dBHL、(87.0±6.6)dBHL,高于4周龄小鼠的(32.0±4.5)dBHL、(51.0±1.2)dBHL、(51.0±3.5)dBHL、(56.0±1.5)dBHL(均P＜0.05).12月龄小鼠听皮层神经元数量减少,凋亡神经元增多,miR-34a的表达升高(t=6.02,P=0.001),Bcl-2的表达下降(t=7.12,P=0.032),Bax的表达升高(t=6.51,P=0.012),Caspase-3表达升高,4周龄小鼠与12月龄小鼠比较,差异有统计学意义(P=0.023). 结论 MiR34a/Bcl-2介导的凋亡通路可能是年龄相关性聋发病的机制之一.