IHC、FISH和RT-PCR检测对EML4-ALK重排的一致性

• 作者: Ana Gimenez-Capitan Cristina Teixidó Niki Karachaliou Rafael Rosell Vicente Peg 魏建国
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 间变性淋巴瘤激酶(ALK) 荧光原位杂交(FISH) 免疫组化(IHC) 非小细胞肺癌(NSCLC) 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: AME科研时间专栏
• 页码范围: 189-193
• 页数: 5页
• 字数: 3765字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2015.02.005

摘要

棘皮动物微管结合蛋白-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)在肺癌中已成为第二个最重的驱动致癌基因,在4%~6%的肺腺癌中EML4-ALK已经成为第一个可以靶向治疗的融合基因位点.伴随着ALK分离探针荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)试剂盒的上市,克唑替尼已经被批准治疗ALK阳性的进展期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC).然而,一种靶向药物的成功主取决于一种敏感且特异的筛选实验方法来检测分子药物作用的靶点.以作者的经验看,用RT-PCR来检测EML4-ALK,比用FISH和免疫组化(immunohistochemistry,IHC)方法更敏感,结果更可靠.尽管通过FISH检测ALK已经经过大量的临床实验验证,然而该方法在技术层面仍存在许多具有挑战性的问题,而通过IHC和RT-PCR方法检测ALK仍需临床进一步的探索.