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摘要:
目的:为了了解青光眼的可能致病基因,我们对一青光眼大家系致病基因进行了筛查研究。 <br>  方法:采集外周血和绘制家系图,提取患者全基因组DNA,PCR扩增目的基因MYOC,CYP1B1,OPTN,WDR36的外显子并鉴定,测序后进行数据分析,与数据库中相应参考序列进行比对。通过基于目标区域捕获技术的眼科基因定制芯片对家系样本进行了测序分析,希望能鉴定该家系的致病基因或发现新的致病位点。 <br>  结果:对该家系进行已知青光眼候选基因 MYOC, CYP1B1,WDR36,OPTN测序分析及目标区域捕获技术的眼科基因定制芯片分析,并经家系内其他患者及正常成员测序验证,排除了已知青光眼候选基因突变,仅发现了5个多态性位点。 <br>  结论:青光眼属多基因遗传疾病,已知致病基因并不能覆盖所有青光眼,推测可能存在某些我们目前尚不知道的青光眼致病基因,本青光眼家系的致病基因有待进一步研究。
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文献信息
篇名 一青光眼大家系的致病基因筛查研究
来源期刊 国际眼科杂志 学科
关键词 青光眼家系 基因突变 眼科芯片 测序
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1375-1377
页数 3页 分类号
字数 3151字 语种 中文
DOI 10.3980/j.issn.1672-5123.2015.8.17
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨洁 10 42 2.0 6.0
2 陈晓明 四川大学华西医院眼科 61 333 10.0 15.0
3 刘晓红 中国广东省深圳市宝安区人民医院眼科 1 0 0.0 0.0
4 刘璐 暨南大学第一临床医学院 11 35 4.0 5.0
5 王云 1 0 0.0 0.0
6 牛静宜 中国广东省深圳市宝安区人民医院眼科 4 17 2.0 4.0
7 刘旭阳 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
青光眼家系
基因突变
眼科芯片
测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际眼科杂志
月刊
1672-5123
61-1419/R
大16开
西安友谊东路269号
52-239
2000
chi
出版文献量(篇)
13355
总下载数(次)
19
总被引数(次)
62272
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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