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目的:研究新疆地区汉族和维吾尔族早发性、三阴性乳腺癌易患基因1(BRCA1)基因的突变情况及临床病理特征。方法选取2012年7月—2014年8月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的早发性(发病年龄≤35岁)、三阴性乳腺癌患者60例,其中汉族30例,维吾尔族30例,运用聚合酶链反应(PCR)和 DNA 测序检测 BRCA1基因突变,并结合临床病理因素进行分析。结果60例早发性、三阴性乳腺癌患者 BRCA1突变率为18.3%(11/60),其中维吾尔族患者 BRCA1突变率为30.0%(9/30),汉族患者 BRCA1突变率为6.7%(2/30),两者突变率比较,差异有统计学意义(χ2=5.454,P =0.019)。60例患者 BRCA1突变的位点共11个,其中8个可引起氨基酸错义突变,2个移码突变,1个拼接点突变。BRCA1基因突变者与无突变者民族、淋巴结转移个数、Ki -67表达情况比较,差异均有统计学意义( P <0.05)。结论新疆地区维吾尔族和汉族早发性、三阴性乳腺癌 BRCA1基因突变存在差异, BRCA1突变者临床表现淋巴结转移多、Ki -67蛋白高表达,提示早发性、三阴性乳腺癌可能发病早,恶性程度高。
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文献信息
篇名 新疆地区不同民族早发性和三阴性乳腺癌易患基因1突变研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 乳腺肿瘤 早发性 三阴性 基因,BRCA1 DNA 测序
年,卷(期) 2015,(14) 所属期刊栏目 论 著 Original Research
研究方向 页码范围 1650-1654
页数 5页 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.14.012
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乳腺肿瘤
早发性
三阴性
基因,BRCA1
DNA 测序
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
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