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摘要:
目的:建立水体中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-质谱联用快速筛查检测方法。方法水样经高速离心后过0.22μm微孔滤膜直接进样,以甲酸(0.05%)+甲醇-乙腈为流动相,经Atlantis dC-C18柱分离,采用电喷雾离子源(electro spray ion source, ESI)、正离子模式、多反应监测(multi-reaction monitoring, MRM)模式检测。结果14种喹诺酮类化合物均在线性范围内线性关系良好,其中氧氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、双氟沙星、沙拉沙星、氟甲喹、加替沙星的线性范围为5 ng/L~1000 ng/L,环丙沙星、奥比沙星、麻保沙星、培氟沙星的线性范围为10 ng/L~1000 ng/L,氟罗沙星、依诺沙星的线性范围为20 ng/L~1000 ng/L,单诺沙星的线性范围为50 ng/L~1000 ng/L,相关系数r除了环丙沙星外其他13种均大于0.99,回收率均在83.9%~110.0%范围内,相对标准偏差均小于2.4%~15.4%,检出限均在1.0 ng/L~20 ng/L范围内。结论本方法快速、简便、灵敏、重现性好,为开展水体中抗生素污染水平的调查与监测提供依据。
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文献信息
篇名 高效液相色谱-质谱联用法同时检测水体中14种喹诺酮类药物残留
来源期刊 食品安全质量检测学报 学科
关键词 喹诺酮类药物残留 抗生素 水体 高效液相色谱-质谱法
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 食品分析与检测
研究方向 页码范围 4966-4974
页数 9页 分类号
字数 3431字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吉文亮 86 479 12.0 18.0
2 刘华良 90 513 12.0 18.0
3 吴健 35 149 7.0 10.0
4 李放 38 201 9.0 12.0
5 阮丽萍 23 193 9.0 13.0
6 朱峰 24 98 5.0 9.0
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高效液相色谱-质谱法
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食品安全质量检测学报
半月刊
2095-0381
11-5956/TS
大16开
北京市100029-27信箱
2009
chi
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