FLT3-ITD/NPM1基因突变型急性髓系白血病(非APL)的临床特征

• 作者: 万鼎铭 刘延方 刘林湘 张秋堂 朱颖超 李涛 王冲 董丽 陈绍倩
• 来源期刊: 中国实用医刊
• 关键词: FLT3-ITD NPM1 急性髓系白血病 突变
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-17
• 页数: 2页
• 字数: 1712字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2015.08.006

摘要

目的 比较初治正常核型急性髓系白血病(NK-AML) FLT3-ITD基因伴随NPM1基因联合突变(FLT3-ITD+/NPM1+)与无NPM1突变(FLT3-ITD +/NPM1-)者的临床特征.方法 回顾性分析FLT3-ITD+/NPM1+初治AML(非APL)20例和FLT3-ITD+/NPM1-初治AML(非APL)患者25例的临床资料;应用流式细胞术进行免疫表型分析,采用PCR扩增产物DNA测序法检测FLT3-ITD及NPM1的基因突变.结果 FLT3-ITD+/NPMI+组患者年龄、外周血PLT计数、骨髓原始细胞比例均高于FLT3-ITD+/NPM1-组患者(P＜0.05);其骨髓细胞表达CD34及CD117阳性细胞数均低于FLT3-ITD+/NPM1-组(P＜0.05),两组患者在性别比例、外周血WBC计数、HGB水平、第1疗程完全缓解率及随访6个月OS率上差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 高龄患者易发生FLT3-ITD伴随NPM1突变,其有较高的PLT计数和骨髓原始细胞比例,但是这些骨髓细胞表达CD34及CD117阳性细胞数偏低,FLT3-ITD伴随NPM1突变与否对患者短期预后无显著影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张秋堂	郑州大学第一附属医院血液科	46	247	9.0	13.0
2	李涛	郑州大学第一附属医院血液科	129	436	10.0	13.0
3	陈绍倩	郑州大学第一附属医院血液科	26	86	6.0	7.0
4	万鼎铭	郑州大学第一附属医院血液科	80	253	8.0	10.0
5	刘林湘	郑州大学第一附属医院血液科	41	139	6.0	10.0
6	刘延方	郑州大学第一附属医院血液科	103	347	11.0	13.0
7	王冲	郑州大学第一附属医院血液科	41	114	7.0	9.0
8	董丽	郑州大学第一附属医院血液科	12	39	3.0	6.0
9	朱颖超	郑州大学第一附属医院血液科	2	0	0.0	0.0