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摘要:
P0分子是一种核糖体蛋白,具有抗蜱免疫作用.本文采用RACE技术从镰形扇头蜱(Rhipicephalus haemaphysaloides)中获得了P0全长基因.通过对P0全长基因序列进行分析发现,P0全长基因为1 118 bp,具有一个编码319个氨基酸的开放阅读框,没有信号肽序列.推测P0的蛋白大小约为35 ku.P0与其他蜱种具有很高的同源性,与微小扇头蜱(Rhipicephalus microplus)和长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)的P0基因同源性分别为94%和87%.编码区克隆到表达载体pGEX-4T-1中,转化表达宿主菌BL21,可表达出分子量约为60 ku的重组融合蛋白.表达的蛋白以包涵体的形式存在于菌体中.表达产物经GST树脂纯化后可得到纯度较高的目的蛋白.抗P0重组蛋白鼠血清可以识别蜱体内的P0蛋白,大小在35 ku.研究结果将为镰形扇头蜱新型防治技术研究提供基础.
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文献信息
篇名 镰形扇头蜱P0基因的克隆表达及初步鉴定
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 镰形扇头蜱 P0基因 克隆 表达 鉴定
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 S852.74
字数 3425字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周金林 中国农业科学院上海兽医研究所 74 410 11.0 17.0
2 龚海燕 中国农业科学院上海兽医研究所 19 103 6.0 10.0
3 周勇志 中国农业科学院上海兽医研究所 48 227 9.0 13.0
4 巴音查汗 新疆农业大学动物医学学院 150 688 13.0 17.0
5 张玉婷 新疆农业大学动物医学学院 10 44 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
镰形扇头蜱
P0基因
克隆
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导