FK228和雷帕霉素协同促进人乳腺癌细胞凋亡和细胞周期阻滞

• 作者: 刘婷婷 刘晓宇 刘礼飞 刘艳 彭晓丹 李若玢 李译 林绍强 欧阳媛 诸梦露 郑晓鹤 高绿芬
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: FK228 雷帕霉素 乳腺癌 协同作用
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 577-584
• 页数: 8页
• 分类号: R730.23
• 字数: 4121字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2015.04.001

摘要

目的：探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor，HDACi）FK228和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）特异性抑制剂雷帕霉素（rapamycin，Rapa）联合应用对体外人乳腺癌细胞株生长和凋亡的影响及其可能的分子机制。方法：以乳腺癌细胞系MDA-MB-435和MCF-7为研究对象，经不同浓度的FK228和雷帕霉素处理后，磺酰罗丹明B（ SRB）比色法检测肿瘤细胞的生长抑制率，计算两药的联合指数；Western blotting检测乳腺癌细胞中凋亡相关蛋白、周期调控蛋白以及核酸相关蛋白的表达；流式细胞术检测细胞周期。结果：（1） FK228或雷帕霉素单独使用时均抑制肿瘤细胞生长，抑制率与时间、剂量呈正相关；当总抑制率为50％～70％时联合指数（CI）值小于1，提示两药联合应用具有协同效应；（2）联合用药后，凋亡蛋白表达较单药使用组明显升高（P＜0.05）；同时，p-Akt蛋白表达下降，活化的caspase-3表达上调；（3）联合用药后，周期调控蛋白表达较单药使用组明显下降（P＜0.05），细胞周期阻滞在G2／M期；联合用药后出现更为显著的H2AX的磷酸化和H3的乙酰化（ P＜0.05）。结论：FK228和雷帕霉素联合给药能协同促进人乳腺癌细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有良好的抗肿瘤前景。