微小RNA-363-3p对胃癌细胞增殖的影响及作用机制

• 作者: 张琳 林振吕 郑建涛
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 微小RNA-363-3p 胃癌 增殖 细胞周期相关蛋白
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 3038-3041
• 页数: 4页
• 字数: 3490字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2015.12.040

摘要

目的 探讨miR-363-3p对胃癌细胞增殖的影响及其作用机制.方法 通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测miR-363-3p在胃癌细胞株及正常胃黏膜上皮永生化细胞株中的表达;miR-363-3p类似物(mimics)及miR-363-3p阴性对照(NC)转染HGC-27细胞48 h后,噻唑蓝(MTT)法及Hoechst法检测miR-363-3p mimics对胃癌细胞活力及凋亡的影响;流式细胞术检测miR-363-3pmimics对胃癌细胞周期的影响;Western blot检测miR-363-3p mimics对胃癌细胞周期蛋白(Cyclin D1)、Cyclin A、C-myc,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p21及p27的表达.结果 RT-PCR结果证实miR-363-3p在胃癌细胞株中的表达均低于正常胃黏膜上皮永生花细胞中的表达,且miR-363-3p在HGC-27细胞中的表达最低,因此选用HGC-27作为后续实验细胞株.与miR-363-3p NC组比较,miR-363-3p mimics能显著降低HGC-27细胞活力(1.00±0.10比0.62±0.06,P＜0.01),提高细胞凋亡率[(9.04±2.17)％比(42.33±3.06)％,P＜0.01],并使细胞周期阻滞在G1期[(54.83±4.67)％比(64.52±4.34)％,P＜0.01],同时伴随着C-myc(0.62±0.06比0.30±0.03,P ＜0.01) ,Cyclin D1 (0.50 ±0.04比0.14 ±±0.02,P ＜0.01)及Cyclin A(0.48±0.00比0.10±0.01,P＜0.01)表达量的下调,p21(0.53±0.10比2.02±0.06,P＜0.01)及p27(0.32±0.04比1.36±0.03,P＜0.01)表达量的上调.结论 miR-363-3p表达量提高后能显著诱导HGC-27胃癌细胞凋亡,使细胞周期阻滞在G1期,与调节细胞周期相关蛋白的表达量有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑建涛	福建医科大学附属第一医院急诊外科	27	84	6.0	7.0
2	林振吕	福建医科大学附属第一医院急诊外科	16	43	4.0	5.0
3	张琳	福建医科大学附属第一医院急诊外科	16	48	4.0	5.0