大黄素通过非半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶依赖途径诱导前列腺癌细胞凋亡的研究

• 作者: 万志华 李喆雯 李国灏 李文洲 郭永连 陈琳
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 大黄素 前列腺癌 脱噬作用 核酸内切酶G
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 泌尿外科
• 页码范围: 1297-1299
• 页数: 3页
• 字数: 2972字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2015.06.030

摘要

目的 观察大黄素对前列腺癌细胞凋亡及凋亡诱导因子(AIF)和核酸内切酶G(Endo G)表达的影响,探讨大黄素的非半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)依赖细胞凋亡途径.方法 实验分空白对照组、大黄素组、Caspase抑制剂干预组、大黄素+Caspase抑制剂组,噻唑蓝(MTT)法筛选大黄素的干预条件;流式细胞术检测干预后前列腺癌细胞凋亡率;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot法检测AIF、Endo G mRNA及蛋白表达.结果 EM浓度在20 μmol/L以上能显著抑制前列腺癌细胞株的增殖,其作用呈剂量与时间依赖性.当EM浓度为160 μmol/L时,48、96 h细胞抑制率分别为(59.76 ±3.90)％和(71.77±3.50)％.EM能显著增加前列腺癌细胞凋亡率,与对照组相比差异有统计学意义[(22.54±2.32)％比(4.54±1.26)％,P＜0.05];与EM单独干预比较,EM+ Caspase-3抑制剂干预后凋亡率虽然有所下降,但仍显著高于空白对照组[(15.65±1.84)％比(4.54±1.26)％,P＜0.05].Real-time PCR及Western blot检测结果显示,与空白对照组比较,EM及EM+ Caspase抑制剂均可显著增加AIF、EndoG mRNA及蛋白表达(P＜0.05).结论 大黄素可上调前列腺癌细胞AIF、Endo G表达,通过非Caspase依赖通路而发挥促凋亡的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李文洲	武汉市中心医院泌尿外科	8	24	3.0	4.0
2	陈琳	武汉市中心医院泌尿外科	15	46	4.0	5.0
3	李国灏	武汉市中心医院泌尿外科	22	115	5.0	10.0
4	李喆雯	武汉市中心医院泌尿外科	8	32	3.0	5.0
5	郭永连	武汉市中心医院泌尿外科	10	78	4.0	8.0
6	万志华	武汉市中心医院泌尿外科	6	53	4.0	6.0