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23个Y-SNPs遗传标记复合检测体系的建立及法医学应用研究
23个Y-SNPs遗传标记复合检测体系的建立及法医学应用研究
作者:
傅峻峰
马青
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Y染色体
单核苷酸多态性
复合PCR扩增检测体系
法医学应用
摘要:
目的通过建立23-plex Y-SNPs遗传标记复合扩增检测体系,研究该检测体系在法医学中的应用价值。方法选择Y染色体单体群命名上的23个Y-SNPs位点,建立23-plex Y-SNPs复合PCR扩增体系,利用荧光标记单碱基延伸技术和毛细管电泳检测技术对单核苷酸多态性进行检测,调查290名重庆地区汉族无亲缘关系的男性个体。结果23个Y-SNPs位点均具有遗传多态性,每个位点基因的多样性范围为0.0137~0.4912。检测的290名男性个体中有11种单体群、143种单倍型,其单倍型多样性为0.9907。结论23-plex Y-SNPs遗传标记复合扩增检测体系能灵敏快速准确地检测样本,在法医学研究中有较高的应用价值。
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Y染色体遗传标记在法医学中的应用
Y染色体
遗传标记
综述
STR
SNP
性染色体及线粒体DNA遗传标记的法医学应用
法医学
Y染色体
X染色体
线粒体
DNA遗传标记
异质性
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篇名
23个Y-SNPs遗传标记复合检测体系的建立及法医学应用研究
来源期刊
医学信息
学科
关键词
Y染色体
单核苷酸多态性
复合PCR扩增检测体系
法医学应用
年,卷(期)
2015,(z1)
所属期刊栏目
临床医学 -- 论著
研究方向
页码范围
26-27
页数
2页
分类号
字数
2405字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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马青
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Y染色体
单核苷酸多态性
复合PCR扩增检测体系
法医学应用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
主办单位:
陕西文博生物信息工程研究所
出版周期:
半月刊
ISSN:
1006-1959
CN:
61-1278/R
开本:
大16开
出版地:
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
邮发代号:
52-98
创刊时间:
1987
语种:
chi
出版文献量(篇)
137691
总下载数(次)
86
总被引数(次)
139882
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