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摘要:
目的 筛选并构建与目前STR数据库兼容的SNP-STR遗传标记复合扩增体系,调查其在四川汉族群体中的遗传多态性,并探讨其在混合DNA样本分析中的应用价值.方法 以现有商业试剂盒中使用的STR遗传标记为基础,筛选与STR遗传标记相邻的SNP位点并组成SNP-STR遗传标记.运用SNP等位基因设计特异性引物,构建基于等位基因特异性扩增的SNP-STR遗传标记复合扩增体系.调查该体系在四川汉族群体的遗传多态性,并评价不同位点数目的体系对两个体混合DNA样本的检测效能.结果 筛选并构建了由13个SNP-STR遗传标记构成的等位基因特异性复合扩增体系.在四川汉族群体中,各位点杂合度为0.76~0.88,累积个体识别率达0.999999999999999968.在对两个体混合DNA的分析中:单位点扩增时,混合样本的混合比例达到1000:1时依然可以检测到少量成分所特有的分型;多位点复合扩增时,混合比例最大可达500:1;随着体系中位点数量的增加,对混合DNA中少量成分的检测效能降低.结论 SNP-STR遗传标记较STR具有更高的多态性,其构成的复合扩增体系对混合样本的分析效能优于传统的STR复合扩增体系.
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文献信息
篇名 SNP-STR遗传标记复合扩增体系的构建及法医学应用
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医遗传学 多态性,单核苷酸 短串联重复 等位基因特异性聚合酶链反应 混合DNA
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 316-325
页数 10页 分类号 DF795.2
字数 6625字 语种 中文
DOI 10.12116/j.issn.1004-5619.2020.03.005
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研究主题发展历程
节点文献
法医遗传学
多态性,单核苷酸
短串联重复
等位基因特异性聚合酶链反应
混合DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
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