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摘要:
目的:研究与分析肝癌细胞株经阿霉素与索拉菲尼处理后对HepG2的抑制作用及机制。方法按照药物使用情况分为索拉菲尼组(甲组)、阿霉素组(乙组)、阿霉素联合索拉菲尼组(丙组);并分别作用于肝细胞株HepG2细胞。并分析与比较三组细胞增殖抑制及细胞凋亡等情况。结果三组均可有效抑制HepG2细胞增殖,且存在剂量依赖性;但丙组具有协同效应(<0.05)。甲、乙组均可使HepG2细胞周期停滞于G0-G1期;但丙组G0/G1期细胞比率明显低于甲乙两组;且S期明显高于甲乙两组(P<0.05)。三组均可诱导HepG2细胞凋亡,但丙组更加显著(<0.05);乙组可有效抑制HepG2细胞Survivin mRNA表达诱导细胞的凋亡。结论阿霉素联合索拉菲尼对肝癌细胞株HepG2具有较好协同效果,同时还可加速细胞增殖抑制,从而起到抑制肿瘤细胞生长效果。因此,临床可进一步研究,以更好地为肝癌临床治疗提供参考依据,从而改善患者预后。
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文献信息
篇名 研究与分析阿霉素联合索拉菲尼对肝癌细胞株HepG2的抑制作用及机制
来源期刊 医学信息 学科
关键词 阿霉素 索拉菲尼 肝癌细胞株 HepG2 抑制
年,卷(期) 2015,(21) 所属期刊栏目 临床医学 -- 论著
研究方向 页码范围 93-94
页数 2页 分类号
字数 语种 中文
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节点文献
阿霉素
索拉菲尼
肝癌细胞株
HepG2
抑制
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
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