Bev+Sor+Gem三线治疗II及IIF治疗失败的晚期肾细胞癌的临床研究

• 作者: 徐正顺 赵康乐
• 来源期刊: 中外医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 肾癌 吉西他滨 贝伐单抗 索拉菲尼
• 年，卷（期）: 2015,（13）
• 所属期刊栏目: 临床与实践
• 页码范围: 22-23
• 页数: 2页
• 分类号: R737.11
• 字数: 2046字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14033/j.cnki.cfmr.2015.13.010

摘要

目的：临床综合分析Gem+Sor+Bev联合化疗作为三线方案治疗术后既往II及IIF治疗失败的晚期肾癌的临床疗效情况及相应不良反应。方法：2013年10月-2014年10月笔者所在医院经II及IIF治疗失败的或效果不佳及患者不能耐受的晚期结肾癌患者共48例，其中30例应用Gem+Sor+Bev方案化疗：Gemcitabine(吉西他滨)1.0 g/m2，第1、8、15天，Bevacizumab(贝伐单抗)0.2 g/m2，第1、14天， Sorafenib(索拉菲尼)0.2 g，2次/d，口服，第1~21天，28 d为一疗程周期，3周后评价疗效，每2周期评价以及汇总其不良反应，如化疗可耐受，病情好转或没有进展恶化患者，周期一般以六个周期为宜。结果：将综合结果进行分类，3周后评价疗效，视为近期疗效，30例患者中，CR 0例，PR 17例，SD 3例，总疾病控制率(DCR)以CR+PR+SD进行计算，控制率为66.7%(20/30)。主要不良反应为手足综合征、过敏、血尿蛋白尿、消化道症状和骨髓抑制反应等，偶有肝脏损害作用，但间期对症治疗后缓解。通过6周以后及回访结果观察研究，远期疗效，T组和N组的中位无进展生存期(mPFS)分别为12.5、3.5个月，中位总生存期(mOS)分别为10.1、3.4个月，两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：Gem+Sor+Bev三线治疗II及IIF治疗失败的晚期肾癌总体来看有临床疗效，大部分患者有可以耐受的不良反应，中位生存期明显延长，临床上可以推广使用该方案。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐正顺	河南科技大学医学院	35	191	8.0	12.0
2	赵康乐	河南科技大学医学院	9	15	3.0	3.0