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摘要:
目的 利用Meta分析的方法,综合评价血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与乳腺癌易感性的相关性.方法 计算机检索Pubmed、Embase、中国生物医学文献数据库和万方数据库等,并手工检索相关杂志,收集有关不同人群ACE基因I/D位点单核苷酸多态性的等位基因频率、基因型频率与乳腺癌易感性相关性的研究.检索时间截止至2014年8月.在评价纳入研究并提取有效数据后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析.选择的遗传模型包括:DⅠ+Ⅱ与DD比较,Ⅱ与DI+DD比较,DD与Ⅱ比较以及等位基因D与I之间比较.结果 共10篇文献(13项病例对照研究)符合既定的纳入标准,合计10 405例研究对象.Meta分析结果显示:在全部人群中,ACE基因I/D位点的等位基因频率、基因型分布与乳腺癌易感性无相关性.根据种族不同进行亚组分析结果显示:I/D位点等位基因频率及基因型分布与乳腺癌易感性的相关性在黄种人、美洲人和高加索人群中差异均无统计学意义(P>0.05).结论 Meta分析结果提示,ACE基因I/D多态性与乳腺癌易感性可能不具有相关性.但目前的结论尚需进一步大样本、高质量的研究去验证.
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与乳腺癌易感性的Meta分析
来源期刊 中国妇幼保健 学科 医学
关键词 插入/缺失 血管紧张素转换酶 基因多态性 乳腺癌 Meta分析
年,卷(期) 2015,(36) 所属期刊栏目 妇女保健
研究方向 页码范围 6426-6430
页数 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2015.36.06
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晓非 天津医科大学总医院神经外科 2 44 1.0 2.0
2 张瑾 3 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
插入/缺失
血管紧张素转换酶
基因多态性
乳腺癌
Meta分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国妇幼保健
半月刊
1001-4411
22-1127/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-94
1986
chi
出版文献量(篇)
41025
总下载数(次)
38
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