回回甘松饮延缓老年糖尿病大鼠胰岛β细胞衰老的机制研究

• 作者: 南一 袁玲 马丽杰
• 来源期刊: 中国保健营养
• 学科: 医学
• 关键词: 回回甘松饮 老年糖尿病 机制研究
• 年，卷（期）: 2015,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 14-16
• 页数: 3页
• 分类号: R29
• 字数: 6785字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究回回甘松饮(HGY)对老年性糖尿病(DM)大鼠的p16Ink4a、Bmi-1及Ezh2蛋白表达的影响,从而验证“HGY通过调控p16Ink4a及其相关通路延缓胰岛β细胞衰老”的假说.方法 制备动物模型:选用Wistar老年大鼠100只,以脂肪乳灌胃10d后,ip.注射四氧嘧啶100mg/kg,15min后ip.胰岛素0.4U,次日再ip.四氧嘧啶80mg/kg,以72h后两次随机血糖≥16.7mmol·L-1作为DM模型复制成功的标准.将造模成功的大鼠60只随机分为4组:模型组(Model)、HGY高剂量组(20g·kg-1,H-H)、HGY中剂量组(10g·kg-1,H-M)及HGY低剂量组(5g· kg-1,H-L),每组15只,连续给药16周(24月龄),另设老年对照组(Old)15只.提取各组胰岛β细胞后,采用West-ern-Blot方法检测大鼠胰岛β细胞p16Ink4a、Bmi-1及Ezh2蛋白的表达水平.结果 HGY能够在蛋白水平,上调Bmi-1及Ezh2的表达,下调p16Ink4a的表达,具有显著性差异(v8.模型组,P＜0.01或0.05).结论 HGY通过调控p16Ink4a介导的Bmi-1及Ezh2的蛋白表达,延缓老年DM大鼠胰岛β细胞的衰老进程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	南一	宁夏医科大学中医学院	46	161	7.0	11.0
5	袁玲	宁夏医科大学药学院	33	112	6.0	9.0
13	马丽杰	宁夏医科大学中医学院	8	4	1.0	1.0