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摘要:
[目的]建立一种通过焦磷酸测序技术检测大豆过敏原成分的方法.[方法]针对大豆GlymBd30K基因设计特异性PCR引物和焦磷酸测序引物,利用设计的特异性引物扩增各测试材料的特异基因片段并进行焦磷酸测序.[结果]该检测方法对大豆过敏原成分具有非常好的重现性和特异性,测序结果在GenBank中进行同源性比对分析,表明目标序列能够作为鉴定GlymBd 30K基因很好的序列.[结论]为食品中的大豆过敏原成分快速检测提供很好的技术支撑.
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大豆主要过敏原Gly m Bd 30K基因的克隆及其原核表达载体的构建
大豆
过敏原
Gly m Bd 30K
克隆
原核表达载体
利用大豆核心种质部分样本鉴定28K和30K过敏蛋白缺失材料
核心种质
栽培大豆
野生大豆
28K过敏蛋白
30K过敏蛋白
焦磷酸测序技术检测SLCO181基因多态性方法的建立
焦磷酸测序
SLCO1B1
OATP1B1
单核苷酸多态性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 焦磷酸测序技术检测大豆过敏原成分GlymBd 30K基因
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 焦磷酸测序 大豆 过敏原 PCR
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 29-31,49
页数 4页 分类号 S188
字数 2825字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾俊涛 山东出入境检验检疫局技术中心 42 172 7.0 11.0
2 赵丽青 山东出入境检验检疫局技术中心 20 98 6.0 8.0
3 孙涛 山东出入境检验检疫局技术中心 42 116 7.0 8.0
4 房保海 山东出入境检验检疫局技术中心 28 106 7.0 9.0
5 金莹 10 45 4.0 6.0
6 刘新亮 8 34 4.0 5.0
7 孙雯娴 山东出入境检验检疫局技术中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
焦磷酸测序
大豆
过敏原
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
  • 期刊分类
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