大豆主要过敏原Gly m Bd 30K基因的克隆及其原核表达载体的构建

• 作者: 刘志刚 邬玉兰
• 来源期刊: 大豆科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 过敏原 Gly m Bd 30K 克隆 原核表达载体
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 11-15
• 页数: 5页
• 分类号: S565.1
• 字数: 2865字
• 语种: 中文

摘要

利用RT-PCR克隆大豆主要过敏原Gly m Bd 30K的全长基因,根据序列设计带有酶切位点的特异性引物,扩增大豆GlY m Bd 30K的完整开放阅读框,与pET一28a载体连接,构建原核表达载体.结果表明:克隆了大豆主要过敏原Gly m Bd 30K基因,且构建了其原核表达载体.该基因含有长度为1 140 bp的开放阅读框,编码379个氨基酸.该蛋白质的相对分子质量为42 758,等电点为5.08.序列同源性分析发现其与数据库中已知的Gly m Bd30K基因同源性很高,因此认为其是大豆的过敏原基因,在GenBank数据库中的登录号为EU883600.克隆的大豆主要过敏原Gly m Bd 30K基因及构建的原核表达载体,为大豆主要过敏原Gly m Bd 30K的重组表达和免疫活性鉴定等奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邬玉兰	深圳大学过敏反应与免疫学研究所	36	133	6.0	8.0
2	刘志刚	深圳大学过敏反应与免疫学研究所	324	1724	17.0	23.0