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摘要:
目的 建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中华法林对映异构体的浓度.方法 以乙酸乙酯为萃取剂,采用MS Chiral(R) MS-OD(50×2.1 mm,3μm)为手性柱,流动相为甲醇∶水∶甲酸=85∶15∶0.05,流速为0.18 mL/min.采用负离子模式,电喷雾离子源(ESI),以萘普生为内标定量,华法林和内标的检测离子对质荷比分别为(m/z)307.2→160.9和(m/z)228.9→185.1.结果 R-华法林批内精密度,其相对标准偏差(RSD)为3.2%~5.8%,批间RSD为2.5%~5.1%;方法回收率(96.1±5.6)%~(105.4±4.7)%,提取回收率80.7%~84.4%,内标基质效应校准后的基质效应RSD<10%;S-华法林批内精密度RSD为3.7%~5.2%,批间RSD为3.2%~4.8%;方法回收率(98.3±5.1)%~(103.7±3.8)%,提取回收率81.3%~84.6%,内标基质效应校准后的基质效应RSD< 10%.最低定量限均为0.1μg/mL.结论 本文建立的方法准确、灵敏、可靠,可用于人血浆中华法林对映体的拆分和血药浓度的测定.
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文献信息
篇名 HPLC-MS/MS法测定血浆中华法林对映异构体浓度
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科
关键词 高效液相色谱串联质谱法 华法林对映异构体 血药浓度
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 106-110
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦永平 四川大学华西医院临床药理研究室 76 245 9.0 12.0
2 南峰 四川大学华西医院临床药理研究室 49 115 6.0 8.0
3 向瑾 四川大学华西医院临床药理研究室 42 72 5.0 7.0
4 余勤 四川大学华西医院临床药理研究室 98 324 10.0 13.0
5 梁茂植 四川大学华西医院临床药理研究室 90 314 10.0 13.0
6 沈艳聪 四川大学华西医院临床药理研究室 1 2 1.0 1.0
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高效液相色谱串联质谱法
华法林对映异构体
血药浓度
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